Guìa final - Anatomia II

Universidad Galileo
Dr. Andres Perez Calvo
Carne. No. 09001643
Guía de estudio
Anatomia II

- Mencione tres medicamentos que pertenezcan al grupo de los AINEs selectivos y no selectivos.

Selectivos: Celecoxib, etoricoxib, parecoxib
No Selectivos: piroxicam, diclofenaco, naproxeno

- Mencione dos AINEs que se administre por via parenteral.

Diclofenaco, piroxicam

-Mencione las cuatro indicaciones terapéuticas de los AINEs.

Antiinflamatorio, analgésico, antipirético y antiagregante plaquetario

-Mencione dos medicamentos del grupo de los analgésicos narcóticos.

Morfina y tramadol

-Mencione la dosis ponderal (miligramos por kilogramo de peso al día) de la morfina y el tramadol.

Morfina – Adultos: 0.05 a 0.1 mg / kg iv / hora
Tramadol – Adultos: 0.7 mg / kg / 8 veces al dia

-Mencione dos presentaciones comerciales del Tramadol.

Capsulas y suspensiòn

-Mencione cinco indicaciones de la morfina.

Alivio del dolor post-operatorio
Alivio del dolor de un Infarto Agudo al Miocardio
Alivio del dolor por cáncer
Junto a la epidural como sedante para parto
Analgesico

-Mencione dos diferencias entre los AINEs y los analgésicos narcóticos.

Aines: venta libre OTC
Narcoticos: su efecto es a nivel del sistema nervioso central

-Mencione Tres fármacos del grupo de las quinolonas.

Ciprofloxacina, Norfloxacino, Levofloxacina

-Mencione tres fármacos antibacterianos que puedan utilizarse en un paciente alérgico a las penicilinas.

Cualquiera que No pertenezca a la familia de los Cefalosporinos:
Macrolidos, quinolonas, lincosamidas: Ej: Azitromicina, clindamicina, tetraciclina

-Mencione cinco antibacterianos que se administren por vía parenteral y sus respectivas dosis poderales (es la dosis dada miligramos por kilogramo de peso al día).

AMOXICILINA
Niños 20 – 50 Mg/Kg/Día en 3 tomas

AMPICILINA
Niños 50 – 100 Mg/Kg/Día en 4 tomas

CEFALEXINA
Niños 25 a 50 MG/KG/DIA

CEFTRIAXONA
Niños 20 – 80 MG/KG/DIA. .

CLARITROMICINA
Niños 7.5 MG/KG/dos veces al día


-Mencione tres indicaciones importantes de las cefalosporinas.

Infecciones vías aéreas, gonorrea, infecciones genitourinarias

-Mencione tres fármacos antibacterianos utilizados para tratar infecciones urinarias.

Penicilina, Cefadroxilo, Ciprofloxacina

-Mencione cual es el tratamiento indicado para las clamidias vaginales.

Trimetoprim sulfa

-Mencione dos antihistamínicos no sedantes.

Loratadina, cetirizina

-Mencione tres indicaciones de los antihistamínicos.

Alergias, rinitis, urticaria, edema, asma

-Mencione el tratamiento a elección para un paciente que presenta fiebre, dolor y ardor al orinar, lumbago.

La sintomatología nos indica posibles diagnosticos. Pero suponiendo que se diagnosticó Gonorrea (u otra enfermedad de transmisión sexual) podemos recetar el siguiente tratamiento:

Antibióticos, trimetropim con sulfametoxazol (Bactrim o Septra), floroquinolonas (Floxin o Cipro), tetraciclina o un derivado de las tetraciclinas, como la doxiciclina, durante al menos cuatro semanas

Una inyección de ceftriaxone seguida por un tratamiento de 7 días de doxiciclina

Ceftriaxona, 125 mg intramuscular, una vez.

Eritromicina, 500 mg oral, cuatro veces por día por una de semana.

-Mencione tres fármacos antiasmáticos.

Salbutamol, salmoterol, teofilina

-Mencione tres síntomas del asma.

Disnea, fatiga, tos, sibilancias

-Mencione tres indicaciones del Diazepam.

Ansiedad, insomnio, Agitacion

-Mencione las cuatro familias de fármacos sedantes

Benzodiazepinas, barbitúricos, derivados del cloral y meprobamato

-Mencione cuatro fármacos que pertenezcan al grupo de las benzodiazepinas

Alprazolam (tafil) Frisium (Clobazam) Valium (diazepam) Ativan (lorazepam)

-Mencione cinco indicaciones de las Benzodiazepinas.

Ansiedad, insomnio, síndrome abstinencia de alcohol, Espasmos musculares,

-Mencione cinco efectos secundarios de las Benzodiazepinas.

Mareos, nauseas, estreñimientos, debilidad, desorientación

-En caso de intoxicación por benzodiazepinas que antídoto utilizaría.

Flumazenil

-Mencione tres fármacos del grupo de los barbituricos.

Fenobarbital, secobarbital y pentobarbital

-Mencione dos indicaciones del Meprobamato.

Ansiedad, Insomnio

Asocie la respuesta correcta de la columna A con la Columna B.

Columna A Columna B
1-Tramadol (12 ) Actúan inhibiendo las enzimas llamadas ciclooxigenasas, cruciales en la producción de prostaglandinas, sustancias mediadoras del dolor.

2-Montelukast ( 1) Inhibe la recaptación de la norepinefrina y de la serotonina en el sistema nervioso central y, de esta manera, impide la transmisión del dolor a través de la médula.

3-Sulfametoxazol ( 13 ) Inducen broncodilatación por acción directa sobre los receptores b 2 del músculo liso, bronquial, por activación de la adenilciclasa intracelular.

4-Barbituricos ( 6 ) Actúa sobre la permeabilidad del Ca2+ y causa una relajación de la fibra muscular lisa por la salida de Ca2+.

5-Penicilinas ( 10 ) Inhibe selectivamente los receptores de los leucotrienos en las vías respiratorias reduciendo la broncoconstrición, secreción de la mucosa, permeabilidad vascular.

6-Teofilina (5 ) Inhibición de la sintesis de la pared celular

7-Benzodiazepinas ( 8 ) Inhibición de la sintesis de proteinas.

8-Macrolidos ( 11 ) Inhibición de la sintesis de ADN

9-Hidroclorotiazida ( 2 ) Antagonistas competitivos de la histamina sobre el receptor H1.

10-Loratadina ( 7 ) Son agentes depresores del sistema nervioso más selectivos, potencian la acción inhibitoria mediada por el GABA (ácido gamma-aminobutírico), produciendo efectos sedativos y ansiolíticos.

11-Quinolonas ( 4 ) Actúan potenciando los efectos inhibitorios del GABA. Tienen efecto sobre los receptores del GABA. Son receptores unidos a los canales de Cl-. Pueden ser mucho más eficientes y eficaces que las propias benzodiacepinas.

12-AINEs (3 ) Inhibición del metabolismo bacteriano mediante el bloqueo de la síntesis de acido folico.

13-Salbutamol ( 9 ) Actúan sobre la membrana luminal del segmento cortical (TCD), por lo tanto reducir la reabsorción de agua. . Inhiben al simportador de Na+ Cl+ aumentando la excreción Na+ y Cl+.


IIIParte. Complete el siguiente cuadro con la información correcta.

Principio Activo Grupo Terapéutica Marca
Acetaminofén Analgesicos Winasob
Alprazolam Benzodiazepinas Tafil
Amoxicilina Antibacteriano Polymox
Clordiazepoxido Benzodiazepinas Clonazepam
Azitromicina Antibacteriano Zithromax
Bromazepam Ansiolítico Lexotan
Cefadroxilo Antibacteriano Duracef
Cefixima Antibacteriano Denvar
Ceftriaxona Antibacteriano Rocephin
Celecoxib Analgesicos Celebra
Cetirizina Anti-Histaminico Zirtec
Ciprofloxacino Antibacteriano Ciproxina
Claritromicina Antibacteriano Klaricid
Clindamicina Antibacteriano Dalacin
Clorfeniramina Anti-Histaminico Clorotrimeton
Diclofenaco Analgesicos Cataflam
Difenhidramina Anti-Histaminico Benadril
Lanzoprazol Anti-Ulceroso Lanzopral
Dimenhidrinato Anti-Histaminico Nauseol--Gravol
Furosemida Diuretico Lasix
Gentamicina Antibacteriano Garamicina
Hidroclorotiazida Esteroides Diclotride
Ibuprofeno Analgesicos Motrin
Levofloxacino Antibacteriano Elequine
Lincomicina Antibacteriano Lincocin
Loratadina Anti-Histaminico Claritine
Lorazepam Benzodiazepinas Ativan
Montelukast Anti-Asmatico Singulair
Morfina Analgesicos -----
Naproxeno Analgesicos Flanax
Penicilina Benzatínica Antibacteriano Benzetacil
Piroxicam Analgesicos Feldene
Salbutamol Anti-Asmatico Ventolin
Omeprazol Anti-Ulceroso Losec
Omeprazol Antiulceroso Nexium
Teofilina Antiasmatico Quibran T
Tramadol Analgesicos Tramal

Hipnoticos y Sedantes

WYETH
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ATIVAN 1 mg / ATIVAN 2 mg
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Tabletas

LORAZEPAM

INDICACIONES
Tratamiento a corto plazo de los trastornos de ansiedad, incluyendo:
— Insomnio asociado con ansiedad.
— Tratamiento del síndrome de abstinencia al alcohol.
— Prevención del delirium tremens.
— Premedicación quirúrgica.
— Se utiliza junto con medicamentos anti-eméticos estándar para la profilaxis y el tratamiento sintomático de la náusea y el vómito asociado con la quimioterapia para el cáncer.

ADMINISTRACION Y POSOLOGIA

Debe prescribirse la dosis efectiva más baja, por el menor tiempo posible.
El rango recomendado de la dosis es de 2 a 6 mg/día, pero la dosis puede variar de 1 a 10 mg/día.
Manejo a corto plazo de los trastornos de ansiedad: La dosis inicial recomendada es de 2 a 3 mg/día, en dosis divididas 2 ó 3 veces diariamente.
Insomnio asociado con ansiedad: La dosis recomendada es de 0,5 a 4 mg/día, a la hora de acostarse.
Síndrome de abstinencia por alcohol: La dosis inicial recomendada es de 2 a 3 mg/día, en dosis divididas 2 ó 3 veces diariamente.
Prevención del delirium tremens: La dosis inicial recomendada es de 2 a 3 mg/día, en dosis divididas
2 ó 3 veces diariamente.
Premedicación quirúrgica: La dosis recomendada es de 2 a 4 mg la noche antes de un procedimiento y/o 1-2 horas antes del procedimiento.


DIAZEPAM
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Diazepam-Prodes®
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BENZODIAZEPINA

INDICACIONES DE DIAZEPAM ORAL
- ANSIEDAD.
Las benzodiazepinas sólo están indicadas para el tratamiento de un trastorno intenso, que limita la actividad del paciente o lo somete a una situación de estrés importante.
Por vía oral, diazepam está indicado para la supresión sintomática de la ansiedad, la agitación y la tensión psíquica debidas a estados psiconeuróticos y trastornos situacionales transitorios.

- DOLOR MÚSCULO-ESQUELÉTICO.
Es un coadyuvante útil para el alivio del dolor músculo-esquelético debido a espasmos o patología local (inflamación de músculos o articulaciones, traumas)

- TERAPIA ANTICONVULSIVA.
Por vía oral diazepam puede utilizarse como tratamiento coadyuvante de los trastornos convulsivos, pero no se ha demostrado útil como tratamiento único

POSOLOGÍA EN ADULTOS

- SÍNTOMAS DE ANSIEDAD:
De 2 a 10 mg, 2 a 4 veces al día, dependiendo de la severidad de los síntomas.

- ALIVIO SINTOMÁTICO EN LA DEPRIVACIÓN ALCOHÓLICA AGUDA:
10 mg 3 ó 4 veces durante las primeras 24 horas, reduciendo a 5 mg 3 ó 4 veces al día, según necesidad.

- COADYUVANTE PARA EL ALIVIO DEL ESPASMO MÚSCULO-ESQUELÉTICO:
2 a 10 mg, 3 o 4 veces al día.

- COADYUVANTE EN TERAPIA ANTICONVULSIVA:
2 a 10 mg 2 ó 4 veces al día.

- Duración del tratamiento:
La duración del tratamiento debe ser lo más corta posible.

POSOLOGÍA EN NIÑOS
Usar con precaución.
- NIÑOS < 6 MESES: La dosis usual es de 2 a 2,5 mg, 1 ó 2 veces al día, incrementándose gradualmente según necesidades y tolerancia; como norma general 0,1-0,3 mg/Kg al día.
Debido a la variedad de respuesta de los niños a los medicamentos que actúan sobre el SNC, debe iniciarse el tratamiento con la dosis más baja e incrementarse según se requiera.
- NIÑOS < 6 MESES: No utilizar.


LA SANTE

BROMAZEPAM

INDICACIONES: está indicado como ansiolítico en casos de ansiedad generalizada, tensión emocional y otros trastornos de ansiedad. También es utilizado como coadyuvante en el tratamiento de estados de exitación asociados a otras patologías psiquiátricas.

DOSIS: La dosis usual es de 1,5 a 3 mg tres veces al día, vía oral. En casos severos pueden requerirse dosis de 6 a 12 mg 2 ó 3 veces al día, vía oral. Es necesario ajustar la dosis de acuerdo con la patología y susceptibilidad de cada paciente. Se recomienda iniciar y terminar el tratamiento con la dosis más baja posible, realizando ajustes de manera gradual. El uso crónico de benzodiazepinas puede producir dependencia, por lo cual la duración del tratamiento debe ser lo más corto posible.

Anti-Ulcerosos

APOTECARIUM LTDA.
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MELCONAR
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Tabletas

ESOMEPRAZOL

INDICACIONES
Antiulceroso.

ADMINISTRACION Y POSOLOGIA
Enfermedad de reflujo gastroesofágico (GERD)
Tratamiento de esofagitis erosiva por reflujo:
40 mg 1 vez al día durante 4 semanas.
Tratamiento prolongado de pacientes con esofagitis curada, para evitar recidivas: 20 mg 1 vez al día.
Tratamiento sintomático de la enfermedad de reflujo gastroesofágico (GERD): 20 mg 1 vez al día en pacientes sin esofagitis.

En combinación con regímenes de terapia antibacteriana apropiados para: la erradicación de Helicobacter pylori; curación de úlcera duodenal asociada a Helicobacter pylori; prevención de la recidiva de úlcera péptica en pacientes con úlcera asociada a Helicobacter pylori: 20 mg de esomeprazol con 1 g de amoxicilina y 500 mg de claritromicina, todos 2 veces al día durante 7 días.
Niños: Esomeprazol no debe ser usado en niños ya que no hay información disponible.



GLAXOSMITHKLINE
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ZANTAC
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RANITIDINA

INDICACIONES
Formulaciones orales
— Úlcera duodenal y úlcera gástrica benigna, incluyendo aquella asociada con agentes antiinflamatorios no esteroides.
— Prevención de úlceras duodenales asociadas con fármacos antiinflamatorios no esteroides (incluso aspirina), especialmente en los pacientes con antecedentes de úlcera péptica.
— Úlcera duodenal asociada con infección por Helicobacter pylori.
— Esofagitis por reflujo.
Inyección:
— Úlcera duodenal. Úlcera gástrica benigna. Úlcera postoperatoria.
— Esofagitis por reflujo.


ADMINISTRACION Y POSOLOGIA
Adultos
Formulaciones orales:
ÚLCERA DUODENAL Y ÚLCERA GÁSTRICA BENIGNA.
Tratamiento agudo: El régimen de dosificación estándar para el tratamiento de la úlcera duodenal, o úlcera gástrica benigna, consiste en 150 mg, administrados 2 veces al día, o 300 mg administrados por la noche.
En el tratamiento de la úlcera duodenal, la administración de 300 mg, 2 veces al día y durante 4 semanas,

ULCERACIÓN PÉPTICA ASOCIADA CON AINES
Tratamiento agudo: En aquellos pacientes que padecen úlceras que se presentan después de la terapia con agentes antiinflamatorios no esteroides (AINES), o que se asocian con un uso continuo de fármacos antiinflamatorios no esteroides, es posible que sea necesario administrar un tratamiento con 150 mg, 2 veces al día, o 300 mg por la noche, durante 8 - 12 semanas.

Úlcera duodenal asociada con infección por Helicobacter pylori:Es posible administrar 300 mg de ZANTACMR, a la hora de acostarse, o 150 mg de ZANTACMR, 2 veces al día, de manera concomitante con 750 mg de amoxicilina oral, administrados 3 veces al día, y 500 mg de metronidazol, administrados 3 veces al día, durante 2 semanas. La terapia con ZANTACMR sólo debe continuarse durante dos semanas adicionales.
.
Enfermedad por reflujo gastroesofágico
Tratamiento agudo: Para tratar la esofagitis por reflujo, se administran 150 mg, 2 veces al día, o 300 mg por la noche, durante un periodo de hasta 8 semanas o, si es necesario, durante 12 semanas.



GENFAR
________________________________________
METOCLOPRAMIDA GENFAR
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METOCLOPRAMIDA

POSOLOGIA Y DOSIFICACION
Solución oral
La dosis recomendada para niños es de 0,5 a 1 mg/kg de peso/día.
Niños menores de 1 año: 1 mg (5 gotas) 2 a 3 veces al día; de 1 a 4 años: 1 a 2 mg (5 a 10 gotas), 2 ó 3 veces al día; de 5 a 14 años: 2 a 5 mg (10 a 25 gotas), 3 veces al día.
Adultos: 10 mg (50 gotas) 3 veces al día, 15 minutos antes de las comidas.
Solución Inyectable adultos vía IV, 2 mg/kg,
30 minutos antes de la infusión de citostáticos.
Estimulante peristáltico o antiemético: Vía IV o IM lenta, 10 a 20 mg como dosis única.
Dosis pediátricas
En niños hasta 6 años: 0,1 mg/kg; niños de 6 a 14 años: 2,5 mg a 5 mg como dosis única.

Antibioticos

GLAXOSMITHKLINE
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AMOXAL
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Cápsulas
Gotas
Suspensión
Tabletas

AMOXICILINA TRIHIDRATADA

INDICACIONES
Antibiótico de amplio espectro que se indica en el tratamiento de las infecciones de origen bacteriano que se presentan comúnmente, como: infecciones de las vías respiratorias superiores, infecciones de las vías respiratorias inferiores. Infecciones gastrointestinales. Infecciones genitourinarias. Infecciones cutáneas y de las partes blandas. Infecciones biliares. Infecciones en los huesos. Infecciones pélvicas. Gonorrea. Septicemia. Endocarditis. Meningitis. Peritonitis. Abscesos dentales. Erradicación de las cepas de Helicobacter pylori en los casos de úlcera péptica (duodenal y gástrica).
Las infecciones como septicemia, endocarditis y meningitis, ocasionadas por microorganismos sensibles, deben tratarse inicialmente con dosis elevadas de terapia administrada vía parenteral y, cuando sea adecuado, en combinación con otro antibiótico.
.
ADMINISTRACION Y POSOLOGIA

La dosis usual diaria recomendada consiste en:
25 mg/kg/día en el tratamiento de infecciones de grado leve a moderado.
45 mg/kg/día en el tratamiento de infecciones más graves.

Dosificación en adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada)
Dosificación estándar en adultos: 250 mg, adminis¬trados 3 veces al día, aumentando la dosis a 500 mg
3 veces al día para tratar infecciones más severas.


Gonorrea: Dosis única de 3 g.

Erradicación de las cepas de Helicobacter en los casos de úlcera péptica (duodenal y gástrica): Se recomienda administrar a un régimen de dosificación de 2 veces al día, en forma concomitante con algún inhibidor de la bomba de protones


Dosificación en niños (de hasta 10 años de edad)
Dosificación estándar en niños: 125 mg, administrados 3 veces al día, aumentando la dosis a 250 mg 3 veces al día para tratar infecciones más severas.

GENFAR

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PENICILINA G BENZATINICA GENFAR
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Inyectable

POSOLOGIA Y DOSIFICACION
Administración IM exclusiva.
Adultos: 1.2 millones U.I., en dosis única.
Niños: 50000 U.I./kg, hasta un máximo de 900000 U.I. 1 millón U.I. equivalen a 625 mg.


Laboratorios Genfar S.A.
LA SANTE
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DICLOXACILINA
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Cápsulas
Suspensión


DESCRIPCION
DICLOXACILINA es un antibiótico betalactámico semisintético de amplio espectro.

INDICACIONES
La dicloxacilina está indicada en el tratamiento de las infecciones producidas por microorganismos sensibles a su acción bactericida. Ha demostrado ser útil en el tratamiento de furunculosis, heridas infectadas, celulitis, abscesos, y otras infecciones de piel.

USOS
La dicloxacilina es un antibiótico betalactámico de amplio espectro, bactericida, que actúa mediante la inhibición de los procesos bioquímicos de síntesis de la pared bacteriana, a través de un bloqueo selectivo e irreversible de enzimas implicadas en tales procesos, principalmente transpeptidasas y carboxipeptidasas.


POSOLOGIA Y DOSIFICACION
La dosis usual recomendada para adultos es de 500 mg vía oral cada 6 horas. En infecciones graves es posible aumentar la dosis de acuerdo con el criterio médico. Se recomienda tomar el antibiótico con el estómago vacío: al menos media hora antes o 2 horas después de las comidas. En niños la dosis oscila entre 25-50 mg/kg/día en dosis fraccionadas cada 6 horas, vía oral.



LABORATORIOS GALENO QUIMICA

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FADROX
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Cápsulas
Suspensión

CEFADROXILO

INDICACIONES
Está indicado en el tratamiento de infecciones producidas por gérmenes sensibles al cefadroxilo: Aparato respiratorio: Amigdalitis, faringitis, sinusitis, otitis media, bronquitis aguda y crónica, bronconeumonia. Piel y tejidos blandos: Abscesos, celulitis, impétigo, foliculitis, furunculosis, erisipela. Infecciones del tracto urinario: Pielonefritis, cistitis, uretritis. Otras infecciones: Osteomielitis.

POSOLOGIA Y DOSIFICACION
Adultos: 1 ó 2 g al día, vía oral, en dosis iguales cada 12 horas, o en dosis única cada 24 horas. Niños de menos de 40 kg de peso: La dosis usual recomendada es de 25-30 mg/kg/día, vía oral, repartida en 2 tomas. Dependiendo de la severidad de la infección y del criterio médico, la dosis puede incrementarse a 50 mg/kg/día, vía oral, repartida en 2 tomas. La duración del tratamiento dependerá del tipo de infección, severidad y susceptibilidad del germen, aunque usual-mente es de 10 días.



LAFRANCOL

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TROMIX
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Suspensión
Tabletas

AZITROMICINA

INDICACIONES
Infecciones del aparato respiratorio superior e inferior (otitis media, sinusitis, faringitis, amigdalitis, bronquitis, neumonía). En infecciones de la piel (estafilococo, estreptococo). En Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae (dosis única de 1 gramo).

ADMINISTRACION Y POSOLOGIA
Adultos: TROMIX debe tomarse una hora antes o dos horas después de las comidas.
En infecciones por Chlamydia y Neisseria gonorrhoeae: 1 gramo como dosis única. En otras infecciones, 500 mg al día por 3 días.
Niños: 10 mg/kg durante 3 días.


LAFRANCOL, S. A.

PROCAPS
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CIPROFLOXACINA
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Solución inyectable

CIPROFLOXACINO

INDICACIONES
La ciprofloxacina se utiliza como agente alternativo para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles y localizadas en las vías respiratorias, aparato genitourinario, tracto gastrointestinal, vías biliares, tejidos blandos, siendo además útil como alternativa en infecciones peritoneales, septicemia y gonorrea.

ADMINISTRACION Y POSOLOGIA
Intravenosa: La dosificación de ciprofloxacina se determina por la gravedad y tipo de infección, tipo y sensibilidad del microorganismo, edad, peso, y función renal del paciente. La dosis recomendada es de 200 mg a 400 mg cada 12 horas con una duración de aplicación de 30 minutos mínimo, en casos graves se puede incrementar la dosis a 3 veces al día. Ciprofloxacina puede administrarse directamente o mezclarse a soluciones compatibles (solución fisiológica de NaCl al 0.9%, solución de Ringer y Ringer lactato, solución glucosada al 5% y 10%, solución fructosada al 10% y solución glucosada al 5%). La duración del tratamiento debe prolongarse 48-72 horas después de la desaparición de la fiebre o síntomas clínicos. Gonorrea aguda, 1 día. Infecciones renales, vías urinarias y cavidad abdominal 7 días, en la fase neutropénica de pacientes con defensas disminuidas, osteomielitis 2 meses, en infecciones por estreptococo y clamidia 10 días y de 7-14 días en otro tipo de infecciones.


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PROCAPS

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LEVOMAX
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Gotas

LEVOFLOXACINO

INDICACIONES Y USO: LEVOMAX está indicado para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana causada por gérmenes sensibles a la levofloxacina.
DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
Días 1 y 2: Instilar 1 ó 2 gotas en el ojo afectado cada 2 horas mientras se esté despierto, hasta 8 veces por día.
Días 3-7: Instilar 1 ó 2 gotas en el ojo afectado cada 4 horas mientras se esté despierto, hasta 4 veces al día.

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CLINDAMICINA COLMED
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Ampollas

CLINDAMICINA

INDICACIONES
CLINDAMICINA es un medicamento que pertenece al grupo de las lincosamidas; actúa uniéndose a la subunidad 50s de los ribosomas, inhibiendo la síntesis de proteínas de la bacteria. Su espectro incluye bacterias grampositivas aerobias, gramnegativas y grampositivas anaerobias. Eestá indicada en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la clindamicina localizadas en el tracto respiratorio superior e inferior, hueso y articulaciones, piel y tejidos blandos, infecciones ginecológicas, intraabdominales, dentales, entre otras.


POSOLOGIA Y DOSIFICACION
Dependiendo de la patología y la severidad, la dosis usual en adultos de CLINDAMICINA COLMED oscila entre 1.200 y 2.400 mg/día administrada en 3 ó 4 dosis.

Anti-Asmaticos

GLAXOSMITHKLINE
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AEROFLUX
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Solución

AMBROXOL, CLORHIDRATO DE
SALBUTAMOL

INDICACIONES
Broncodilatador y mucolítico.
Bronquitis agudas y crónicas; asma y en general en aquellos procesos agudos y crónicos que cursen con retención de secreciones y broncoespasmo.

ADMINISTRACION Y POSOLOGIA
Vía de administración: Oral.
Cada dosis de 5 mL equivalen a 2 mg de salbutamol y 7.5 mg de clorhidrato de ambroxol.
La siguiente tabla de dosificación está calculada con base en el salbutamol: 0.1 a 0.2 mg/Kg/dosis, tres veces al día.
Edad Dosis recomendada Dosis máxima*
2 a 4 años (12-16 kg) 3 mL cada 8 horas 6 mL cada 8 horas
>4 y <6 años (16-22 Kg) 4 mL cada 8 horas 8 mL cada 8 horas
>6 años y adultos 5 mL cada 8 horas 10 mL cada 8 horas
* Debido a que con dosis excesivas pueden asociarse eventos adversos, la dosis y frecuencia de administración únicamente deben de incrementarse de acuerdo a la evolución clínica y al criterio del médico tratante.



LA SANTE
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MONTELUKAST LA SANTE
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INDICACIONES
MONTELUKAST está indicado en la profilaxis y tratamiento del asma bronquial, incluyendo la prevención de los síntomas durante el día y la noche. Adicionalmente está indicado para el alivio de los síntomas diurnos y nocturnos de la rinitis alérgica estacional y en la broncoconstricción inducida por el ejercicio.

POSOLOGIA Y DOSIFICACION
En adultos y mayores de 15 años: La dosis es de 1 tableta de 10 mg al día, vía oral, administrada en la noche.
En pacientes de 6 a 14 años: 1 tableta masticable de 5 mg al día, vía oral, en la noche.
En pacientes de 2 a 5 años: 1 tableta masticable de 4 mg al día, vía oral, administrada en la noche.




APOTECARIUM LTDA.
________________________________________
PREHISTAM
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Inhalador

BUDESONIDA
FORMOTEROL, FUMARATO DE

INDICACIONES
La inhalación oral de budesonida se usa para controlar los síntomas del asma. La budesonida pertenece a una clase de medicamentos llamados corticosteroides. Funciona al reducir la inflamación y la irritación en las vías respiratorias para facilitar la respiración. La budesonida ayuda a prevenir los ataques de asma pero no funciona para detener un ataque de asma que ya ha comenzado. Es un agonista adrenérgico que estimula los receptores betaadrenérgicos ubicados en el músculo liso bronquial y produce broncodilatación. El efecto broncodilatador se obtiene rápidamente (1 a 3 minutos) luego de la inhalación de la droga. La duración media del efecto es de 12 horas después de una única dosis.

ADMINISTRACION Y POSOLOGIA
1-4 inhalaciones por día.

Guìa No.1 Farmacologìa II

ANDRES FERNANDO PEREZ CALVO
CARNE No. 09001643
Universidad Galileo
Guía de Estudio No1 Farmacologia II
Licda. Francis Quesada Muñoz


1. Explique la función fisiológica de la histamina.

La Histamina esta involucrada en respuestas inmunes locales; también regula funciones fisiológicas en el estómago (como la secreción de acido clorhídrico) y actúa como neurotransmisor.

La histamina interviene en las reacciones de hipersensibilidad inmediata y alérgica, aumenta la permeabilidad microvascular y tiene un efecto vasoconstrictor en los músculos lisos.

2. Explique el mecanismo de acción de los antihistamínicos H1, H2.

Los antihistamínicos bloquean los receptores H1 y H2 producidos por la histamina a través de los mastocitos los cuales son degranulados por los leucotrienos.

3. Mencione cinco indicaciones de los antihistamínicos en casos de urgencias médicas

Ataque de asma
Shock anafiláctico
Rinitis
Picadura de insectos
Edema

4. Mencione dos marcas originales con su principio activo de antihistamínicos que puedan utilizarse durante el día.

Clarityne – Loratadina
Zirtec – Cetirizina

5. Explique la diferencia entre el Clarytine y el Benadryl desde el punto de vista de efectos secundarios.

El clarytine (principio activo: loratadina) es un antihistamínico de la segunda generación por lo que al ser administrado a un paciente no le dará somnolencia como en el caso de administrar Benadryl (cuyo principio activo es Difenhidramina)



6. Mencione dos antihistamínicos H1 que se comercialicen en presentación para niños.

Benadryl
Allegra

7. Explique el mecanismo fisiológico por medio del cual se desencadena la liberación endógena de cortisol (esteroides).
El cerebro percibe un agente estresante, lo que hace que el hipotálamo desencadene la liberación de CRF ( factor liberador de corticotropina) esta hormona entra al sistema circulatorio privado que une al hipotálamo con la pituitaria, lo que origina que esta libere ACTH (hormona adenocorticotropica) la cual llega a la circulacion general y desencadena la liberación de los glucocorticoides por las glándulas suprarrenales.

8. Mencione el mecanismo de acción de los medicamentos que pertenecen al grupo de los esteroides.

Bloquean o cambian la composición genética de la enzima Fa2 (fosfolipasa) lo que no permite la formación del acido araquidónico.

9. Explique porque los esteroides no se pueden utilizar por periodos prolongados.

Porque los efectos secundarios provocan muchos trastornos al organismo a nivel electrolítico, osteomuscular, gastrointestinal, neurológico, endocrino, etc.

10. Mencione la clasificación de los esteroides de acuerdo a la vía de administración.

Sistemica: oral, intravenosa, intramuscular
Tópica: cremas, unguentos, gotas nasales y oculares
Aerosol: inhaladores (para asma o enfermedades bronquiales


11. Mencione las dosis recomendadas de Dexametasona, Betametasona, Hidrocortisona, Metilprepnisolana.

Dexametasona: niños 0.02 a 0.125 mg/kg/dia Adultos en casos de emergencia de 4 – 20 mg via IV o IM. Para etiologia hemorragica, traumatica, quirurgica o septica 2 – 6mg/kg IV

Betametasona: niños 0.02 - 0.125mg/kg/dia Adultos: 8mg/dia y dosis de shock 4 a 20 mg via IV o IM.

Hidrocortisona: Dosis en shock 50 mg/kg/dia via IV directa en bolo (2-4 minutos) pudiendo repetir cada 4 a 6 hora por no màs de 48 hrs.

Metilprednisolona: 30 mg/kg/dia por via IV (en 30 minutos) se puede repetir cada 4-6 horas hasta por 48 horas



12. Mencione las principales interacciones medicamentosas de

DEXAMETASONA

Incremento del efecto de Dexametasona: Albendazol,Salicilatos, Antidiabéticos.
Disminución de efecto de Dexametasona Antiácidos, Efedrina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital o primidona, rifampicina :
Antiinflamatorios no esteroídicos (indometacina) y alcohol: posible aumento en la incidencia o incremento de la gravedad de úlceras gastroduodenales.

BETAMETASONA

Aumenta el riesgo de desarrollar úlceras gastrointestinales y existe disminución de las concentraciones séricas del ácido acetilsalicílico
Disminuye la eficacia de betametasona: carbamazepina, fenitoina, primidona, rifampicina
Clotrimazol Aumenta la susceptibilidad a las infecciones cutáneas o crecimiento de microorganismos


HIDROCORTIZONA

La administración de hidrocortisona puede disminuir la acción de los hipoglucemiantes orales. Junto con diuréticos eliminadores de potasio puede potenciar la hipokalemia. Con glucósidos cardiotónicos aumenta la incidencia de arritmias o la toxicidad digitálica. La rifampicina disminuye la acción de los corticoides. Aumenta la toxicidad de la teofilina.

METILPREDNISOLONA

Disminuye los efectos de los anticoagulantes orales y aumenta el metabolismo de los salicilatos.

Barbitú¬ricos, fenitoína y rifampicina merman sus efectos
La administración como los antiinflamatorios no esteroideos aumenta el riesgo de ulceración gastrointestinal. Las vacunas de virus vivos aumentan el riesgo de infección viral en pacientes tratados con corticosteroides.

13. Mencione que categoría en el embarazo son según la FDA los siguientes fármacos:

Dexametasona ( C ), Betametasona ( C ), Hidrocortisona ( C ) , Metilprepnisolana ( B )

La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de los Estados Unidos ha establecido un sistema para controlar las consecuencias del uso de los medicamentos durante el embarazo,clasificando con una letra el peligro que un medicamento puede representar para una mujer embarazada.

Categoría A: comprende los medicamentos exentos de riesgo para el feto, ya que se han realizado estudios controlados en número suficiente como para que la comunidad científica acepte su inocuidad.


Categoría B: incluye por un lado los fármacos que han sido probados en animales y no han producido malformaciones, aunque no se dispone de datos en humanos. Por otro lado se incluyen en este apartado fármacos que producen teratogenicidad en animales pero no ha sido confirmada la misma en humanos.


Categoría C: incluye fármacos con efectos teratógenos en animales pero que hasta el momento no se han probado en los seres humanos. También incluye fármacos que no se han estudiado ni en animales ni en humanos.

Categoría D: se compone de fármacos de efectos teratógenos confirmados sobre el feto humano pero que dado sus beneficios para la madre, hay situaciones en las que se sugiere administrarlos.

Categoría X: se compone de medicamentos que han demostrado ser causantes de malformaciones y cuyos riesgos son superiores a los beneficios que producen. No se aconseja su uso.


14. Mencione las presentaciones comerciales del producto original de los siguientes genéricos

Dexametasona (Alin), via sistemica,
Betametasona (Celestone), via sistemica, topica
Hidrocortisona (Solucortef), vis sistemica, topica
Metilprepnisolana (Meticorten) via sistemica

15. Mencione cuales son los principales mediadores químicos que producen el asma.

Histamina, bradicinina, leucotrienos C, D, E, factor activador de plaquetas, prostaglandinas E2, F2 D2

16. Mencione tres síntomas del asma.

Tos, sibilaciones y disnea

17. Mencione que medicamentos existen para prevenir el asma y la diferencia del el punto de mecanismo de acción con los fármacos que se utilizan para tratar las crisis asmáticas.

Medicamento para prevenir el asma: Montelukast
Medicamento para crisis asmatica: Salbutamol (ventolin) y Teofilina

Los medicamentos para prevenir el asma actúan sobre los receptores de los leucotrienos LTD4 mientras que que el Salbutamol inhibre la liberacion histaminica a nivel de mastocitos y leucotrienos bloqueando los adrenoceptores Beta 2 y la Teofilina Bloquea la entrada de calcio para evitar contracción del musculo liso

18. Explique el mecanismo de acción del los fármacos que se utilizan para prevenir y tratar el asma.

Montelukast:Un antagonista selectivo del receptor de leucotrienos, que bloquea LTD4una sustancia relacionada con la fisiopatología del asma disminuye sus efectos proasmáticos sobre las vías respiratorias: broncoconstricción, secreción mucosa, permeabilidad vascular y acumulación de eosinófilos.

19. Cuales los efectos de los leucotrienos en el organismo.

Broncoespasmo, congestion vascular, edema en la mucosa de la vía respiratoria, contracción del músculo liso bronquial, aumento de la producción de moco

20. Mencione a que categoría según la FDA pertenecen los fármacos que se utilizan para prevenir y tratar el asma.

Salbutamo – categoria c
Montelukast – categorìa b
Teofilina – categoria c

ANTIHISTAMINICOS

LA MAYORIA DE LOS ANTIHISTAMINICOS QUE SE PUBLICAN A CONTINUACION SE VENDEN EN LAS FARMACIAS DE LA REPUBLICA DE GUATEMALA Y SE DESCRIBRE EL LABORATORIO QUE LOS FABRICA, LA MARCA, EL PRINCIPIO ACTIVO, LAS INDICACIONES Y LA DOSIS PONDERAL

SCHERING-PLOUGH, S.A. DE C.V.


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CLORO-TRIMETÓN
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Solución inyectable

CLORFENAMINA


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Alivio de las reacciones alérgicas a sangre o plasma, en el tratamiento de reacciones anafilácticas conjuntamente con epinefrina y otras medidas de rigor después de controlar las manifestaciones agudas y en otras afecciones alérgicas no complicadas y de tipo inmediato cuando el tratamiento por la vía oral es imposible o está contraindicado.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis deberá individualizarse de acuerdo con la necesidad y respuesta del paciente. CLORO-TRIMETÓN® Inyectable 10 mg/ml se recomienda para la administración intravenosa, intramuscular o subcutánea solamente.


No debe ser mezclada con otros medicamentos que se administren por vía parenteral o con agentes que se empleen en el proceso de diagnóstico. En casos de afecciones alérgicas graves, se recomienda la administración de 10 a 20 mg de CLORO-TRIMETÓN® Inyectable.


Antes de la transfusión, para aliviar las reacciones alérgicas a sangre o plasma, se deben administrar de 10 a 20 mg de CLORO-TRIMETÓN® Inyectable en una dosis única, por la vía intramuscular o intravenosa. Si se requieren transfusiones adicionales, el enfermo deberá recibir otra dosis. La dosis máxima recomendada es de 40 mg en 24 horas.


En casos de reacciones anafilácticas, se pueden administrar de 10 a 20 mg de CLORO-TRIMETÓN® In¬yectable por vía intravenosa en una dosis única, como terapia asociada a la epinefrina y a otras medidas estándares después que los síntomas agudos se hayan controlado. Para otras afecciones alérgicas no complicadas, de tipo inmediato, cuando el tratamiento oral no es posible o está contraindicado, se recomienda entre 5y 20 mg en dosis única.




PFIZER, CONSUMER HEALTH CARE (CHC)


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BENADRYL
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Jarabe

DIFENHIDRAMINA


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Antihistamínico. La difenhidramina ha mostrado ser efectiva para el alivio temporal de los síntomas asociados a la rinitis alérgica, de los síntomas como rinorrea y estornudos asociados al resfriado común y como antitusígeno, para el alivio de la tos causada por irritación bronquial y laríngea como la que se presenta durante el resfriado común o por irritantes inhalados.

Prevención y tratamiento de la náusea, vómito y/o mareo asociado al malestar causado por el movimiento.

Control de los efectos posteriores a anafilaxia y otras reacciones alérgicas, después de que se han aplicado las medidas de urgencia convencionales (epinefrina).

Mejora las manifestaciones cutáneas como el prurito y la urticaria. Alivio temporal de la comezón y el dolor asociados con picaduras de insectos, alergias cutáneas o las producidas por reacciones medicamentosas.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Adultos y niños mayores de 12 años: 10-20 ml del vaso dosificador cada 4-6 horas.

Niños de 6 a 12 años: 5.0-10 ml del vaso dosificador cada 4-6 horas.

Niños de 2 a 6 años: 2.5 ml del vaso dosificador cada 4-6 horas.
No exceder de 4 tomas al día.


UCB DE MÉXICO, S.A. DE C.V.


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ATARAX
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Tabletas

HIDROXIZINA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Ansiedad: leve y moderada, crisis generalizada de ansiedad, estrés. Nerviosismo, intranquilidad, irritabilidad, cardiopatías emocionales. Antihistamínico, prurito, trastornos gástricos de origen emotivo.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Crisis generalizada 50 mg/día
de ansiedad (12.5 mg/12.5 mg/ 25 mg)


Adultos y niños Ansiedad leve
mayores de 12 años a moderada 20-30 mg/día


Urticaria y otras
indicaciones Hasta 100 mg/día

Niños de 6 a 12 años Ansiedad 25 mg/día

La dosis debe ser ajustada cuidadosamente de acuerdo con los reque¬rimientos y respuesta individual del pacien¬te, utilizando la dosis mínima efectiva. En los ancianos debe iniciarse con la mitad de la dosis, debido a su acción prolongada. Se recomienda reducir la dosis en 33% a los pacientes con disfunción hepática.
En los pacientes con disfunción renal moderada o severa debe reducirse la dosis, debido a la disminución en la excreción del metabolito cetirizina.


SENOSIAIN,S.A. DE C.V., LABORATORIOS


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ASTESEN
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Comprimidos
Suspensión

ASTEMIZOL

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Antihistamínico de dosis única de acción prolongada y sin efecto sobre el sistema nervioso central. Está indicado en procesos crónicos como rinitis, conjuntivitis, dermatitis alérgicas y urticaria.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.
Suspensión: La dosis recomendada en niños de 2 a 6 años, 1 ml de ASTESEN Suspensión por cada 10 kg de peso, en una sola toma cada 24 horas.

Comprimidos: La dosis recomendada para adultos es de un comprimido de 10 mg cada 24 horas, preferentemente antes del desayuno; niños de 6 a 12 años, ½ comprimido cada 24 horas.


-AVENTIS DE MÉXICO, S.A. DE C.V.

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ALLEGRA
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Comprimidos

FEXOFENADINA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio de los síntomas asociados a:
• Rinitis alérgica como estornudos, rinorrea, comezón en nariz, paladar y garganta, ojos irritados con lagrimeo, en adultos y niños mayores de 6 años.
• Urticaria idiopática crónica, en adultos y niños mayores de 12 años.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Pacientes pediátricos de 6 a 11 años: Para rinitis alérgica, la dosis recomendada es de un comprimido de ALLEGRA® de 30 mg infantil dos veces al día.

Adultos y niños mayores de 12 años: En rinitis alérgica está indicado un comprimido de ALLEGRA® de 120 mg o de 180 mg una vez al día; en caso de urticaria idiopática crónica se recomienda un comprimido de 180 mg al día.

Pacientes de edad avanzada y pacientes con insuficiencia renal o hepática: No es necesario ajustar la dosis.



SCHERING-PLOUGH, S.A. DE C.V.


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CLARITYNE
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Jarabe
Solución
Tabletas

LORATADINA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Antihistamínico. CLARITYNE® Jarabe está indicado para el alivio de los síntomas asociados con rinitis alérgica, como estornudos, rinorrea y lagrimeo. CLARITYNE® Jarabe también está indicado para el alivio de los síntomas y signos de urticaria crónica y otras afecciones dermatológicas alérgicas.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Adultos y niños mayores de 12 años de edad: 1 tableta de CLARITYNE® (10 mg) una vez al día. Dos cucharaditas (10 ml) de CLARITYNE® Jarabe una vez al día.

Niños de 2 a 12 años de edad: Peso corporal > 30 kg = 10 ml (10 mg), (dos cucharaditas) de CLARITYNE® Jarabe una vez al día. Peso corporal £ 30 kg = 5 ml (5 mg), (una ¬cucharadita), de CLARITYNE® Jarabe una vez al día.

Niños de 1 a 2 años de edad: Media cucharadita 2.5 ml (2.5 mg) de CLARITYNE® Solución, una vez al día.


UCB DE MÉXICO, S.A. DE C.V.


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ZYRTEC
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Gotas orales
Solución oral
Tabletas

CETIRIZINA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Antihistamínico.

Alivio de los síntomas de la rinitis alérgica estacional y perenne, de la conjuntivi¬tis alérgica, de la dermatitis atópica, de la urticaria cróni¬ca idiopática, picaduras de insectos y otras patologías cutáneas que cursen con prurito.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Rango de edad
Solución gotas 10 mg/ml
Solución infantil 1 mg/ml
Tabletas 10 mg

Niños de 6 meses a 1 año
5 gotas cada 12 horas
2.5 ml cada 12 horas
–

Niños de 1 a 6 años
5 gotas cada 12 horas o 10 gotas cada 24 horas
2.5 ml cada 12 horas o 5 ml cada 24 horas
–

Niños de 6 a 12 años
10 gotas cada 12 horas o 20 gotas cada 24 horas
5 ml cada 12 horas o 10 ml cada 24 horas
½ tableta cada 12 horas o 1 tableta cada 24 horas

Adultos y niños mayores a 12 años
20 gotas cada 24 horas
10 ml cada 24 horas
1 tableta cada 24 horas

Dosis ponderal
0.3 mg/kg/día


Hasta el momento no hay suficientes datos clínicos para disminuir la dosis en ancianos siempre que la función renal sea normal.

Pacientes con insuficiencia renal moderada a severa: El intervalo de dosificación debe personalizarse de acuerdo con su función renal. Debe referirse a la siguiente tabla y ajustar la dosis como se indica, para esto se necesita un estimado de la depuración de creatinina (Clcr) del paciente en ml/minuto.

Esta estimación se obtiene a través de la creatinina sérica (mg/dl) empleando la siguiente fórmula:

CRcr) = [140 – edad (años) ´ peso (kg) 72 ´ creatinina sérica (mg/dl)

Si la paciente es mujer, se debe multiplicar el resultado por 0.85

Ajuste de dosis para pacientes adultos
con insuficiencia renal

Grupo Depuración de creatinina (ml/minuto)
Dosis y frecuencia

Normal ³80
10 mg una vez al día

Leve 50 a 79
10 mg una vez al día

Moderada 30 a 49
5 mg una vez al día

Severa <30
5 mg una vez al día

Pacientes con enfermedad renal terminal o con diálisis <10
Contraindicado


En pacientes pediátricos que padezcan insuficiencia renal, la dosis deberá ajustarse individualmente tomando en cuenta la depuración renal y el peso del paciente.

Pacientes con insuficiencia hepática: No es necesario ajustar la dosis.

Pacientes con disfunciones hepática y renal: El ajuste de la dosis se referirá a lo indicado para los pacientes con insuficiencia renal.

Vía de administración: Oral.

ESTEROIDES

LA MAYORIA DE ESTEROIDES QUE SE PUBLICAN A CONTINUACION SE ENCUENTRAN DISPONIBLES EN LA REPUBLICA DE GUATEMALA Y SE DESCRIBE EL LABORATORIO QUE LOS FABRICA, LA MARCA, PRINCIPIO ACTIVO, INDICACIONES Y LA DOSIS PONDERAL


GALDERMA MÉXICO, S.A. DE C.V.

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EFFICORT LIPO
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Crema

HIDROCORTISONA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

EFFICORTMR LIPO está indicado en la dermatitis por contacto, dermatitis atópica, liquenificación, dermatitis por estasis (eccema varicoso), psoriasis, prurigo no parasitario, dishidrosis, liquen genital escleroso y atrófico, granuloma anular, lupus discoide eritematoso, pustulosis palmo-plantar no microbiana, dermatitis seborreica extra-facial, prurito causado por micosis fungoide.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Cutánea.

Adultos: EFFICORTMR LIPO deberá aplicarse de una a dos veces por día, formando una capa delgada sobre las superficies afectadas de la piel. Para una aplicación razonable, se recomienda aplicar pequeñas cantidades del producto en distintos lugares sobre las superficies afectadas y masajear suavemente hasta que el producto se absorba completamente.

La aplicación debe limitarse a dos veces por día. Un aumento en la cantidad de aplicaciones diarias, podría llegar a agravar los efectos colaterales, sin mejorar la eficacia terapéutica de la preparación.

El tratamiento de grandes superficies o el tratamiento prolongado o a largo plazo (3 semanas o más), requieren control clínico. En todos los casos, la duración del tratamiento prescrito por el médico, deberá cumplirse estrictamente. Si fuera necesario, el médico puede indicar vendaje oclusivo.

En el caso de ciertas condiciones dermatológicas (psoriasis, dermatitis) se recomienda retirar o suspender la medicación gradualmente.

Esto se puede lograr disminuyendo la frecuencia de las aplicaciones y/o con el uso de un corticosteroide más diluido o menos potente.

Lactantes y niños pequeños: A menos que se prescriba lo contrario, en estos casos, la dosis adecuada generalmente es de una aplicación por día. El tratamiento diario continuo deberá limitarse a un corto periodo (alrededor de 1 semana). Si el producto se utiliza durante un periodo más prolongado, deberán intercalarse intervalos libres de agentes esteroideos.

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FLEBOCORTID
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Liofilizado para solución inyectable

HIDROCORTISONA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

FLEBOCORTID* está indicado en el tratamiento del shock de diversos orígenes como: traumático, operatorio, endotóxico, anafiláctico.

Indicado como terapia de apoyo inicial en las siguientes condi¬ciones:
a)Trastornos endocrinos, por ejemplo: insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria.
b)Enfermedades reumáticas, como la artritis reumatoide, epicondilitis, tenosinovitis aguda no específica.
c)Enfermedades de la colágena: lupus eritematoso sistémico, dermatomiositis sistémica, carditis reumática aguda.
d)Enfermedades dermatológicas, como el pénfigo, el síndrome de Stevens-Johnson.
e)Estados alérgicos, por ejemplo: asma bronquial, reac¬ciones de hipersensibilidad a fármacos.
f)Enfermedades hematológicas: anemia hemolítica adquirida (autoinmune).
g)Como manejo paliativo en algunas enfermedades neoplásicas, ejemplo: leucemias y linfomas.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

FLEBOCORTID* puede ser administrado por vía intramuscular, intravenosa o fleboclisis.
El método ideal para casos de urgencia es la inyección intravenosa.
La dosis inicial de FLEBOCORTID* es de 100 a 500 mg dependiendo de la severidad del caso, esta dosis puede ser repetida a intervalos de 2, 4 ó 6 horas, lo cual se basará en la respuesta clínica y condiciones del paciente.
Aun cuando la dosis puede ser reducida en niños, la cantidad administrada se basa más en la severidad de las condiciones del paciente y su respuesta que en la edad y peso corporal.
La dosis recomendada en shock es de 50 mg/kg de peso por vía I.V. directa en bolo único, en un lapso de 2-4 minutos, pudiéndose repetir esta dosis cada 4 a 6 horas, según la respuesta y el estado clínico del paciente; sin embargo, este esquema no debe administrarse por más de 24-48 horas.
Para otras indicaciones FLEBOCORTID* puede administrarse de 100 a 500 mg dos a tres veces al día de acuerdo a la evolución clínica del paciente.


SCHERING-PLOUGH, S.A. DE C.V.

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CELESTONE
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Solución inyectable

BETAMETASONA


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

CELESTONE® está indicado para el tratamiento de diversas enfermedades reumáticas, del tejido conectivo, dermatológicas, alérgicas, endocrinas, oftálmicas, gastrointestinales, respiratorias, hematológicas y de otros tipos, que responden al tratamiento corticosteroide.
Enfermedades osteomusculares y de los tejidos blandos: en casos de artritis reumatoide del adulto y artritis reumatoide juvenil, osteoartritis; artritis psoriásica; espondi¬litis anquilosante; artritis gotosa; bursitis aguda y subaguda; fiebre reumática aguda; fibrositis; epicondilitis;
Enfermedades del tejido conectivo: Durante una exacerbación o como tratamiento de mantenimiento en ¬ciertos casos de lupus eritematoso sistémico, carditis reumática aguda, escleroderma, dermatomiositis y arteritis temporal.
Enfermedades dermatológicas: Pénfigo; dermatitis herpetiforme bulosa, eritema multiforme, (síndrome de Stevens-Johnson); dermatitis exfoliativa; micosis fungoide; psoriasis grave; dermatitis seborreica severa.
Enfermedades alérgicas: Control de afecciones alérgicas severas e incapacitantes, que no responden al tratamiento convencional, como rinitis alérgica estacional o perenne, pólipos nasales, asma bronquial (incluso estado asmático), dermatitis por contacto, dermatitis atópica (neurodermatitis)
Enfermedades endocrinológicas: Insuficiencia corti¬cosuprarrenal primaria o secundaria; insuficiencia su¬prarrenal aguda; en el periodo preoperatorio o en caso de traumatismos o enfermedades graves en pacientes con insuficiencia suprarrenal conocida o cuando las reservas corticosuprarrenales son dudosas;
Enfermedades oftálmicas: Procesos alérgicos e inflamatorios severos, agudos y crónicos que afectan los ojos y sus anexos, como conjuntivitis alérgica, quera¬titis, úlceras marginales, corneales, alérgicas,
Enfermedades respiratorias: Neumonitis por aspiración, sarcoidosis sintomá¬tica; tuberculosis pulmonar diseminada cuando se acompaña concurrentemente de quimioterapia antituberculosa apropiada.
Enfermedades gastrointestinales: Para ayudar al paciente durante periodos críticos de colitis ulcerativa y enteritis regional (Enfermedad de Crohn).
Enfermedades neoplásicas: Para el tratamiento paliativo de leucemias y linfomas en adultos; leucemia aguda en niños.
Enfermedades renales: Para inducir la diuresis o remi¬sión de proteinuria en el síndrome nefrótico, sin ¬uremia, de tipo idiopático o el debido al lupus eritematoso.
Choque: Edema cerebral (aumento de la presión intracraneal)


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

CELESTO¬NE® puede usarse para administración I.V., I.M., intraarticular, intralesional o en tejidos blandos.
La dosis inicial para adultos puede alcanzar hasta los 8.0 mg de betametasona por día, dependiendo de la enfermedad específica que se esté tratando. La dosis I.M. pediátrica inicial usual varía de 0.02 a 0.125 mg por kg de peso corporal por día.

Recomendaciones para las dosis de acuerdo a la enfermedad:
Edema cerebral: Puede ocurrir evidencia objetiva y subjetiva de mejoría dentro de las primeras horas después de la administración a las dosis de 2 a 4 mg de betametasona. Los pacientes con alteración del estado de despierto pueden recibir las dosis convencionales que varían desde 2 a 4 mg cuatro veces al día.

Uso antes del parto para la prevención del síndrome de insuficiencia respiratoria en neonatos prematuros: Cuando se considera necesario inducir el trabajo de parto antes de la 32a. semana de gestación o cuando el parto es prematuro antes de la 32a. semana de gestación y es inevitable debido a complicación obstétrica, se recomienda administrar CELESTONE® 4 a 6 mg de betametasona, vía intramuscular cada 12 horas, durante 24 a 48 horas (2 a 4 dosis) antes del tiempo esperado del parto. La necesidad de iniciar el tratamiento por lo menos 24 horas (y preferiblemente 48 a 72 horas) antes del parto, reside en dar tiempo suficiente para que el corticosteroide ejerza su acción y produzca efectos clínicamente observables.


UCB DE MÉXICO, S.A. DE C.V.

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BETNOVATE
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Crema
Suspensión

BETAMETASONA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Indicados para el tratamiento de padecimientos cutáneos con infecciones bacterianas y/o micóticas secundarias y en los que es probable que cursen con: eczema atópico, infantil y discoide.

También se indica en psoriasis (excluyendo psoriasis diseminada en placa), neurodermatitis, incluidos líquenes simple y plano, dermatitis sebo¬rreica, alérgica y por contacto, en reacciones por mordedura de insecto, en erupción por calor, en otitis externa y en intertrigos anal y/o genital.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Cutánea.
El BETNOVATE® LOCIÓN CAPILAR debe ser administrado en la piel cabelluda.
Habitualmente la aplicación local de una pequeña cantidad del preparado indicado, dos o tres veces al día, proporciona una notable mejoría; después, la aplicación una vez al día, es suficiente para obtener una curación definitiva.

Las presentaciones en crema son útiles en las lesiones húmedas y exudativas.
En lesiones más severas, como placas gruesas de psoriasis en codo y rodillas, los efectos pueden ser intensificados, si es necesario, cubriendo el área de tratamiento con una capa de polietileno.



CHINOIN, PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, S.A. DE C.V.

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ALIN DEPOT
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Suspensión inyectable

DEXAMETASONA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

ALIN® SOLUCIÓN INYECTABLE y ALIN® TABLETAS:
Trastornos en los que son deseables los efectos anti¬in¬fla¬matorios e inmunosupresores de los ¬corticosteroides especialmente para el tratamiento intensivo durante periodos cortos.

Endocrinología: Algunos casos de insuficiencia adrenal. Tiroiditis.

Reumatología: Artritis reumatoide, gotosa, postrau¬mática, osteoartritis, sinovitis, bursitis, espondilitis an¬qui¬losante, lupus sistémico.

Dermatología: Pénfigo, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, psoriasis, dermatitis por contacto.

Alergología: Asma bronquial, urticaria, alergias a medicamentos y alimentos, reacciones de hipersensibilidad, rinitis alérgica.

Oftalmología: Conjuntivitis alérgicas, neuritis ópticas, iridociclitis.

Gastroenterología: Colitis ulcerativa, enteritis re¬gio¬nal.

Neumología: Broncoaspiración, síndrome de Loeffler, sarcoidosis.

Hematología: Anemias y trombocitopenias autoinmunes, leucemias y linfomas. Síndrome de coagulación intra¬vascular.

Misceláneas: Estados de choque, edema cerebral. En general en los procesos inflamatorios que requieren tratamientos rápidos.

ALIN® Solución inyectable puede utilizarse para:

Uso intraarticular: Sinovitis, osteoartritis, artritis reuma¬toide, gota, bursitis, epicondilitis.

Uso intralesional: Lesiones queloides, inflamatorias, infiltrados hipertróficos, liquen plano, lupus discoide, alopecia areata.

ALIN® DEPOT Suspensión inyectable: en padecimientos que requieren corticoterapia sistémica prolongada, como: artritis reumatoide, padecimientos de la colágena; enfermedades del aparato respiratorio, como: asma bronquial, enfermedad fibrosante del intersticio pulmonar, bronquitis crónica, enfisema.

Enfermedades de la piel: Urticaria, eccema, psoriasis, rosácea.

En padecimientos sistémicos: lupus eritematoso dise¬minado, dermatomiositis, escle-rodermia, colitis ulcerosa idiopática.

En el tratamiento de afecciones osteoarticulares que requieren administración local y prolongada de corticoides.

ALIN® NASAL Solución gotas: tratamiento de rinitis alér¬gi¬¬ca, aguda o crónica. Rinitis vasomotora, sinusitis alérgi¬ca, coriza nasal. Coadyuvante en el tratamiento de rinitis y sinusitis.

ALIN®OFTÁLMICO Solución gotas: conjuntivitis agudas, crónicas y alérgicas. Escleritis, uveítis e iridociclitis. In¬fecciones de la córnea, queratitis, úlcera marginal, trastornos tróficos, quemaduras físicas o químicas de la con¬¬juntiva o de la córnea. Reacciones inflamatorias.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

ALIN® In¬yec¬ta¬¬ble puede administrarse por vía intravenosa, intra¬muscular, intraarticular, intralesional, intradér¬mica. Inyección I.M. o I.V., la dosificación inicial usual de ALIN® Inyectable puede variar de 0.5 a 20 mg al día. Generalmente la dosis diaria total no necesita ser mayor de 80 mg en infusión continua o fraccionada cada 4, 6 u 8 horas.


ALIN® DEPOT debe ser administrado por inyección intramuscular profunda (en los músculos glúteos), cuando se requiera un efecto sistémico. Para efecto local puede administrarse por vía intraarticular, intrabursal y, en algunos padecimientos dermatológicos, puede inyectarse intradérmicamente.

Dosis de inicio: Habitualmente es de 2 ml por vía intra¬muscular.

Dosis de sostén: Si es necesario repetir la administración de 1 a 2 ml cada 14-21 días. La suspensión brusca del tratamiento con corticosteroides puede causar una insuficiencia adrenocortical secundaria.

ALIN® Tabletas: La dosis inicial varía de 0.75 a 9 mg diarios, según la gravedad de la afección que se trate; y usualmente debe ser dividida en 2 a 4 tomas.
En niños es recomendable calcular la dosis a 0.024-0.34 mg/kg diaria o 0.66-10 mg/m2 al día dividida en 4 tomas; pero la dosificación se debe basar en la ¬gravedad del padecimiento más que en la edad o peso corporal.
La dosis debe mantenerse los días necesarios para obtener el efecto buscado, reduciendo paulatinamente la dosis día a día hasta llegar a la dosis de sostén que varía entre 0.5 y 1.5 mg en términos generales.

ALIN® NASAL: aplicar en gotas o atomización en cada fosa nasal de 4 a 8 veces al día; obtenida la respuesta favorable, se debe reducir el número de aplicaciones y finalmente suspender.

ALIN® OFTÁLMICO: aplicar una o dos gotas en cada ojo 3 ó 4 veces al día (día y noche).



PFIZER, S. A.


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MEDROL 4 mg Y 16 mg
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Tabletas

METILPREDNISOLONA, ACEPONATO DE

INDICACIONES

MEDROL* Tabletas está indicado en los siguientes estados: trastornos endocrinos, trastornos reumáticos, enfermedades del colágeno, enfermedades dermatológicas, estados alérgicos, enfermedades oftálmicas, enfermedades respiratorias, trastornos hematológicos, enfermedades neoplásicas, estados edematosos, trastornos gastrointestinales; exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple, en meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoideo o bloqueo inminente cuando se usa en conjunción con una quimioterapia antituberculosa apropiada; triquinosis que involucra el sistema neurológico o el miocardio, trasplante de órganos.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La dosis inicial de MEDROL* Tabletas (metilprednisolona) puede variar en 4 a 64 mg por día, dependiendo de la enfermedad específica a ser tratada. En estados menos graves, generalmente serán suficientes dosis menores mientras que en pacientes seleccionados, pueden requerirse dosis iniciales mayores. Las situaciones clínicas en las que debe indicarse una terapia con dosificación más alta incluyen esclerosis múltiple (200 mg/día), edema cerebral (200-1,000 mg/día) y trasplante de órganos (hasta 7 mg/kg/día). Si después de un tiempo razonable no se ha obtenido una respuesta clínica satisfactoria, deberá descontinuarse el tratamiento.
Si después de un tiempo de terapia prolongada se de¬biese descontinuar el tratamiento, se recomienda hacerlo en forma gradual en vez de abruptamente.
Después de que se haya notado una respuesta favorable, la dosis de mantenimiento adecuado debe determinarse por la reducción de la dosis inicial del medicamento en pequeñas cantidades, a intervalos apropiados hasta que se alcance la dosis mínima con la cual se mantenga una respuesta clínica adecuada. Debe recordarse que la monitorización constante es necesaria respecto a la dosis del medicamento.
Advertencia: La terapia de día alterno es un régimen de dosificación de corticosteroides en la cual se administra dos veces la dosis diaria usual de corticosteroides cada mañana alterna. El propósito de esta forma de terapia es proporcionar al paciente que requiere un tratamiento de dosificación farmacológica prolongado, los efectos beneficiosos de los corticoides, mientras que se reducen ciertos efectos indeseables incluyendo supresión adrenopituitaria, la enfermedad de Cushing, síntomas de supresión de corticoides y supresión del crecimiento en niños.



SANOFI - AVENTIS DE PANAMÁ, S. A.


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CALCORT
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Tabletas

DEFLAZACORT

INDICACIONES

CALCORT® posee como ingrediente activo al deflazacort, glucocorticoide con propiedades antiinflamatorias e inmunosu¬presoras indicado para el tratamiento de enfermedades alérgicas, reumáticas, del colágeno, dermatológicas, respiratorias, hematológicas, renales y neoplásicas.

Debido a su propiedad ahorradora del calcio óseo, deflazacort puede ser la droga de elección para personas que necesitan tratamiento glucocorticoide, especialmente aquéllos con mayor riesgo de osteoporosis.Los reducidos efectos diabetogénicos hacen que CALCORT® sea el glucocorticoide sistémico oral de elección para personas diabéticas o prediabéticas.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

El deflazacort es un glucocorticoide derivado de la prednisolona y 6 mg de deflazacort tienen aproximadamente la misma potencia antiinflamatoria que 5 mg de prednisona o rednisolona. La dosis requerida es variable y debe ser individualizada basándose en la enfermedad a tratar y la respuesta del paciente.

En casos graves, periodos de estrés o exacerbación de la enfermedad o que representan peligro de vida, altas dosis de CALCORT® pueden ser necesarias. Cuando CALCORT® es usado en tratamientos prolongados, la dosis de mantenimiento debe ser la más baja posible, ajustando individualmente hasta alcanzar la mínima dosis efectiva.

Para evitar el síndrome de deprivación, después de una terapia prolongada, se debe reducir gradualmente la dosis.

Adultos: En enfermedades agudas y exacerbaciones agudas de condiciones clínicas, se recomienda inicialmente dosis hasta de 120 mg una vez al día. La dosis usual de mantenimiento es de hasta 18 mg una vez al día.

Niños: Las indicaciones de los glucocorticoides en los niños son las mismas que en los adultos, pero es importante utilizar la menor dosis efectiva. La administración en días alternados, puede ser apropiada. Usualmente es de 0.25 a 2 mg/kg/día.


GLAXOSMITHKLINE

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DERMOVATE
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Crema
Ungüento

CLOBETASOL, PROPIONATO De


INDICACIONES

Psoriasis (con exclusión de psoriasis diseminada en placa).

Eccemas resistentes al tratamiento.

Liquen plano.

Lupus eritematoso discoide y otros trastornos cutáneos que no responden satisfactoriamente a los esteroides menos activos.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Aplicar una pequeña cantidad en el área afectada, de una a dos veces al día. La terapia debe suspenderse cuando se logra establecer el control. No se debe continuar con el tratamiento por más de cuatro semanas sin realizar una valoración completa del paciente. Para controlar las exacerbaciones, es posible practicar cursos cortos repetidos de tratamiento con DERMOVATE™.

Si se requiere administrar un tratamiento continuo con esteroides, debe emplearse una preparación menos potente.



INTENDIS MEXICANA,S.A. DE C.V.

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ULTRAPROCT
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Supositorios

CINCOCAÍNA
FLUOCORTOLONA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Hemorroides, fisuras anales superficiales, proctitis.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Antes de la aplicación de ULTRAPROCT que se hará preferentemente después de la defecación, debe limpiarse con cuidado la región anal. La rapidez con que suele presentarse la mejoría no debe inducir a concluir el tratamiento prematuramente. Para evitar recaídas, después de haber desaparecido las molestias, es preciso continuar el tratamiento durante una semana por lo menos, si bien con intervalos más largos (un supositorio cada 2 días). No obstante, deberá procurarse que la duración del tratamiento no sobrepase las 4 semanas.

En general, es suficiente 1 supositorio diario, que se introducirá profundamente. Ante molestias intensas, el primer día de tratamiento se pueden efectuar 2-3 aplicaciones de 1 supositorio cada vez.

Los supositorios que por el efecto del calor se hayan reblandecido, recuperan su dureza original introduciéndolos en agua fría antes de quitarles la envoltura.


ASTRAZENECA UK LIMITED

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RHINOCORT AQUA
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Suspensión para spray nasal

BUDESONIDA

INDICACIONES

Rinitis alérgica estacional y rinitis perenne alérgica/no alérgica. Tratamiento de pólipos nasales. Prevención de pólipos nasales después de polipectomía.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La dosis es individual y debe titularse a la menor dosis posible que mantenga el control de los síntomas.

Rinitis:
Adultos, adultos mayores y niños de 6 años o más: En general, la dosis de inicio recomendada es 256 mcg una vez al día en la mañana o dividida en dos administraciones, una en la mañana y una en la noche. El alivio sintomático ocurre en algunos pacientes en sólo 5 a 7 horas después del inicio del tratamiento. El efecto completo solamente se obtiene después de unos pocos días de tratamiento (en raras ocasiones, no hasta después de 2 semanas). El tratamiento de rinitis estacional debe iniciarse, por lo tanto, antes de la exposición a los alergenos, si es posible.

Tratamiento o prevención de pólipos nasales: La dosis recomendada es 256 microgramos diarios. La dosis puede ser administrada una vez al día en la mañana o dividida en dos administraciones, una en la mañana y una en la noche.


QUALIPHARM LABORATORIO

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FLUXONE 3
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Spray nasal

FLUTICASONA, PROPIONATO DE

INDICACIONES

FLUXONE Spray nasal está indicado para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional y perenne en adultos y niños mayores de 4 años. El medicamento es especialmente efectivo para el componente de congestión nasal de la rinitis alérgica.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Los pacientes deben usar FLUXONE a intervalos regulares en vista de que el éxito terapéutico depende de su continua administración.

La dosis de inicio para adultos es de dos atomizaciones de 50 mcg de propionato de fluticasona en cada fosa nasal (100 mcg) una vez al día. (La dosis total es de 200 mcg).

La misma dosis total dividida en dos dosis diarias (50 mcg en cada fosa) es igualmente efectiva. La dosis recomendada para niños mayores de 4 años es de 1 atomización en cada fosa nasal (100 mcg), una vez al día.

De manera gradual, el paciente puede ajustar la dosis de mantenimiento total a 100 mcg al día.



LAFRANCOL GUATEMALA, S. A.

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RINODEX 3
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Spray nasal

MOMETASONA, FUROATO DE

INDICACIONES

RINODEX® está indicado para el tratamiento de rinitis alérgica estacional, rinitis alérgica perenne, rinitis vasomotora, desórdenes alérgicos nasales y pólipos nasales, en adultos, adolescentes y niños mayores de 3 años de edad.

En pacientes con historia de rinitis alérgica estacional se recomienda el tratamiento profiláctico durante dos a cuatro semanas antes de que inicie la temporada de lluvias.

RINODEX® también está indicado en adultos y niños mayores de 12 años, como terapia coadyuvante a la antibioticoterapia en episodios agudos de sinusitis; de igual forma para el tratamiento de pólipos nasales y sus síntomas asociados (congestión y pérdida del olfato), en pacientes mayores de 18 años de edad.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Rinitis alérgica estacional o perenne: Adultos y adolescentes mayores de 12 años: Dos aplicaciones (100 µg) en cada fosa nasal, una vez al día (dosis total 200 µg/día). Tratamiento de mantenimiento: una aplicación en cada fosa nasal, una vez al día (dosis total de 100 µg/día). Si no se controlan adecuadamente los síntomas, se puede aumentar la dosis diaria hasta un máximo de cuatro aplicaciones en cada fosa nasal (un total de 400 µg/día). Niños de 3 a 12 años de edad: Tratamiento y/o profilaxis: una aplicación (50 µg) en cada fosa nasal, una vez al día (dosis total 100 µg/día). La dosis en niños debe ser administrada por un adulto.

Terapia coadyuvante en episodios agudos de sinusitis: Adultos y adolescentes mayores de 12 años: Dos aplicaciones en cada fosa nasal (100 µg), dos veces al día (dosis total de 400 µg/día). Si no se controlan adecuadamente los síntomas, se puede aumentar la dosis hasta un máximo de cuatro aplicaciones en cada fosa nasal, dos veces al día (dosis total de 800 µg).

Poliposis nasal en adultos: Dos aplicaciones en cada fosa nasal (100 µg), dos veces al día (dosis total de 400 µg/día). Una vez se han controlado los síntomas, dos aplicaciones en cada fosa nasal una vez al día (dosis total de 200 µg al día).